豬PCR試劑盒主要基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)，部分還結(jié)合熒光探針原理來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)物質(zhì)的檢測(cè)。以實(shí)時(shí)熒光PCR為例，針對(duì)豬特定病原體或基因的高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，當(dāng)反應(yīng)體系中存在相應(yīng)基因組模板時(shí)，在PCR反應(yīng)過(guò)程中，與模板結(jié)合的探針被Taq酶分解產(chǎn)生熒光信號(hào)，熒光定量PCR儀可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并輸出相應(yīng)通道信號(hào)，通過(guò)分析這些信號(hào)實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性或定量分析。
 

　　不同類型的豬PCR試劑盒組成有所差異。常見(jiàn)的即用型試劑盒，如豬腺病毒PCR檢測(cè)試劑盒，含有Taq DNA聚合酶、反應(yīng)緩沖液、PCR增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR反應(yīng)。而一些用于檢測(cè)特定病原體的試劑盒，除了基本的PCR反應(yīng)成分外，還包括針對(duì)該病原體的特異性引物和探針，以及相應(yīng)的陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照，如檢測(cè)豬細(xì)小病毒的試劑盒，陰性對(duì)照為豬基因組DNA，陽(yáng)性對(duì)照為經(jīng)滅活處理的豬細(xì)小病毒核酸提取物。
 

　　豬PCR試劑盒的使用注意事項(xiàng)：
 

　　1.實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范：整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)在無(wú)菌、無(wú)核酸污染的環(huán)境中進(jìn)行，佩戴一次性手套、使用專用的移液器及吸頭(建議選用含有濾芯的移液器吸頭)，避免樣品間的交叉污染。
 

　　2.試劑盒保存：嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)要求的儲(chǔ)存條件保存，一般為避光 -20℃以下保存，避免反復(fù)凍融，以保證試劑的活性和穩(wěn)定性。
 

　　3.儀器檢查與維護(hù)：使用前確保PCR儀等儀器設(shè)備正常運(yùn)行，定期對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)，如檢查PCR儀的溫度準(zhǔn)確性等。
 

　　4.樣本質(zhì)量：確保采集的樣本具有代表性且質(zhì)量合格，避免采集過(guò)程中的污染，同時(shí)注意樣本的采集量和處理方法要符合試劑盒要求。
 

　　5.對(duì)照設(shè)置：每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)置陰性對(duì)照(如滅菌純水)和陽(yáng)性對(duì)照(含目標(biāo)基因的質(zhì)?；蚱渌阎?yáng)性樣本)，以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。
 

　　6.反應(yīng)體系準(zhǔn)確性：在配制反應(yīng)體系時(shí)，要準(zhǔn)確量取各成分的體積，避免氣泡產(chǎn)生，確保反應(yīng)體系的均一性。
 

　　7.結(jié)果判讀謹(jǐn)慎：對(duì)于檢測(cè)結(jié)果，尤其是接近臨界值的結(jié)果，要結(jié)合臨床癥狀、其他檢測(cè)結(jié)果等進(jìn)行綜合判斷，必要時(shí)可進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)。